吡啶是一种重要化学生产原料，属于医药中间体的范畴，是一种杂环的分子结构。吡啶是一种重要的杂环中间体分子结构，是实验化学的重要有机化合物，吡啶另一个名字叫做氮苯，因为苯分子的一个甲基被氮原子取代，是微黄色或者是无色透明的液体，味道十分大恶臭。所以吡啶的运输要用槽罐车装货。
吡啶的化学性质相对比较稳定，和硝基苯的性质有些相似之处，不容易发生卤化反应磺化反应，吡啶及其衍生物比苯稳定，其反响性与硝基苯相似。典型的芳香族亲电替代反响发生在3、5位上，但反响性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反响。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)构成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因而能够利用成盐性质的不同，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子构成结晶形的络合物。吡啶比苯容易复原，如在金属钠和乙醇的效果下复原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反响，易被氧化成N-氧化吡啶。
折叠碱性和成盐。
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的共轭酸(N原子上接受一个质子后的吡啶)的pKa为5.25，比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)都弱。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨迹中，其s轨迹成分较sp3杂化轨迹多，离原子核近，电子受核的捆绑较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺，pKa 4.6)比较，碱性稍强一些。
吡啶与强酸能够构成稳定的盐，某些结晶型盐能够用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反响中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的杰出溶解性，所以它的催化效果常常是一些无机碱无法达到的。
吡啶不但可与强酸成盐，还能够与路易斯酸成盐。
此外，吡啶还具有叔胺的某些性质，可与卤代烃反响生成季铵盐，也可与酰卤反响成盐。